Закон Республики Казахстан от 04.06.2003 N 430-2 "О СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ [первая редакция]".
Глава 7. Фармацевтическая деятельность

Дата ввода документа в базу данных: 16.06.2003.
Внимание! Недействующая редакция документа

  • Глава 7. Фармацевтическая деятельность

Статья 44. Государственное регулирование фармацевтической деятельности

     1. Государственное       регулирование       фармацевтической
деятельности
     осуществляют:
     Правительство Республики Казахстан;
     уполномоченный орган в области здравоохранения;
     местные органы государственного управления здравоохранением;
     государственный орган,  осуществляющий руководство в  области
фармацевтической деятельности.
     2. Государственное       регулирование       фармацевтической
деятельности     осуществляется     в    порядке,    установленном
законодательством Республики Казахстан, путем проведения:
     1) государственной регистрации лекарственных средств;
     2) лицензирования фармацевтической деятельности;
     3) сертификации лекарственных средств;
     4) аттестации физических лиц, осуществляющих фармацевтическую
деятельность;
     5) государственного     надзора      за      фармацевтической
деятельностью;
     6) процедуры утверждения уполномоченным органом:
     списка основных (жизненно важных) лекарственных средств;
     перечня видов заболеваний и  отдельных  категорий  населения,
при   амбулаторном   лечении   которых   лекарственные   средства,
специализированное  лечебное  питание  по   рецептам   отпускаются
бесплатно или на льготных условиях.

Статья 45. Государственная система контроля безопасности и качества лекарственных средств

     1. Государственному контролю подлежат лекарственные средства,
произведенные  на территории Республики Казахстан и ввозимые на ее
территорию.
     2. Государственная  система  контроля безопасности и качества
лекарственных средств включает:
     государственный орган,  осуществляющий  руководство в области
фармацевтической деятельности;
     научно -  исследовательские организации,  институты,  центры,
лаборатории для разработки, исследований и испытаний безопасности,
эффективности и качества лекарственных средств;
     экспертные комиссии по оценке безопасности,  эффективности  и
качества лекарственных средств;
     информационную систему о лекарственных средствах;
     центр по экспертизе лекарственных средств.

 

 
Тексты документов приведены в редакциях, актуальных на дату добавления текста в нашу базу данных. За время, прошедшее с указанной даты текст документа мог быть изменен и дополнен, правовой акт мог прекратить свое действие.
Хотя информация получена из источников, которые мы считаем надежными и наши специалисты применили максимум сил для выверки правильности полученных версий текстов приведенных нормативных актов, мы не можем дать каких-либо подтверждений или гарантий (как явных, так и неявных) относительно их точности.
Тексты документов приводятся в ознакомительных целях. ТОО "КАМАЛ-Консалтинг" не несет ответственности за любые последствия какого-либо применения формулировок и положений, содержащихся в данных версиях текстов правовых актов, за использование данных версий текстов правовых актов в качестве основы или за какие-либо упущения в текстах публикуемых здесь правовых актов.