• Глава 4. Разработка, исследования и (или) испытания лекарственных средств

Статья 21. Мониторинг побочных действий лекарственных средств

     1. Мониторинг   побочных   действий   лекарственных   средств
проводится в медицинских и фармацевтических организациях.
     2. Субъекты в сфере обращения лекарственных  средств  обязаны
письменно  информировать государственный орган о фактах проявления
особенностей  взаимодействия  лекарственного  средства  с  другими
лекарственными  средствами и о побочных действиях,  в том числе не
указанных в инструкции по применению лекарственного средства.
     3. В случае несоблюдения требований пункта 2 настоящей статьи
субъекты   в   сфере   обращения   лекарственных   средств   несут
ответственность, установленную законами Республики Казахстан.